La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha recibido con gran entusiasmo los resultados de ensayos clínicos sin precedentes que han logrado por primera vez reducir a cero las infecciones por VIH en un grupo de prueba a través de un fármaco inyectable llamado lenacapovir. Ante este avance histórico, la OMS insta a que el medicamento sea accesible en todo el mundo si futuros ensayos confirman su «increíble eficacia».
«Estamos sumamente emocionados con los resultados de estos ensayos clínicos», declaró Michelle Rodolph, experta técnica de la OMS para la lucha contra el VIH/sida, en una rueda de prensa.
El lenacapovir, desarrollado por la farmacéutica estadounidense Gilead, solo requeriría dos inyecciones al año y, en los ensayos realizados, logró cero infecciones en un grupo de estudio compuesto por mujeres cisgénero en Uganda y Sudáfrica.
«Esperamos con gran interés los resultados de los ensayos en hombres que se publicarán este año», señaló Rodolph. La experta destacó que Gilead aún no ha anunciado el precio del medicamento ni su fecha de llegada al mercado, pero insistió en la necesidad de que sea lo más rápido posible y a precios asequibles para los pacientes.
Rodolph enfatizó que la respuesta al VIH/sida ha implementado una política de garantía de tratamientos a nivel global a través de acuerdos con fabricantes, presión sobre el mercado y compras a gran escala para mantener bajos los precios.
«También se puede impulsar la competencia a través de medicamentos genéricos mediante la cesión voluntaria de licencias, tecnología y otras medidas para evitar las barreras de propiedad intelectual», agregó.
«Todas las personas deberían tener derecho a acceder a productos que salvan vidas sin importar dónde vivan», afirmó la experta. Recordó que la OMS ha trabajado con empresas farmacéuticas que poseen productos similares al lenacapovir, como GSK, para garantizar que los precios no sean elevados, y que hará lo mismo con Gilead.
Los ensayos con lenacapovir, cuyos resultados se presentaron a finales de junio, involucraron a 5.300 mujeres adultas y adolescentes cisgénero que recibieron el fármaco o bien otros medicamentos preventivos de Gilead, pero de administración diaria y oral, como Descovy y Truvada.
En el grupo de lenacapovir no se registró ninguna infección, mientras que en los grupos que recibieron las otras dos marcas, la incidencia de infecciones osciló entre el 1.69 y el 2.02 por ciento.
Un paso crucial hacia el fin del VIH/Sida
Los resultados de estos ensayos clínicos representan un avance histórico en la lucha contra el VIH/sida. Si se confirman en futuros estudios, el lenacapovir podría convertirse en una herramienta fundamental para prevenir nuevas infecciones y acercarnos al objetivo de poner fin a la epidemia.
La OMS se compromete a trabajar con todos los actores involucrados para garantizar que este nuevo y prometedor tratamiento sea accesible a todas las personas que lo necesiten en todo el mundo.
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